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        世界新動態(tài):眾生藥業(yè)2023

        2023-04-11 17:33:57 來源:雪球網(wǎng)

        眾生藥業(yè)的2022年,基本面發(fā)生脫胎換骨式的蛻變。


        (資料圖片)

        報告期內(nèi),公司實現(xiàn)營業(yè)收入 267,615.16 萬元,同比增長 10.17%;實現(xiàn)歸屬于上市公 司股東的凈利潤 32,205.03 萬元,同比增加 16.00%。

        中藥是眾生的基礎(chǔ)業(yè)務(wù)。堅持中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經(jīng)典名方中藥復(fù)方制劑、同名同方藥制劑的開發(fā)。產(chǎn)品主要是復(fù)方血栓通系列藥品、腦栓通膠囊、舒肝益脾顆粒、固腎合劑、眾生丸、清熱祛濕顆粒等。

        創(chuàng)新藥管線讓人眼前一亮。

        國內(nèi)感染領(lǐng)域的先行者

        左手抗新冠小分子藥,右手抗流感小分子藥。我判斷這兩個重磅單品,將年復(fù)一年的帶來巨量營收和利潤。

        1、RAY1216 是抗新冠病毒 3CL 蛋白酶抑制劑,并已獲得由國家藥物監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)上 市,用于治療輕中度新型冠狀病毒感染(COVID-19)的成年患者。重點是不需要聯(lián)用利托那韋。

        2、ZSP1273 片用于甲型流感及人禽流感的預(yù)防和治療,是國內(nèi)首個獲批臨床試驗的治療甲型流感的小分子 RNA 聚合酶抑制劑。

        臨床前研究結(jié)果表明,抑制能力強于奧司他韋和巴洛沙韋。已完成的Ⅱ期臨床研究結(jié)果提示,ZSP1273 600 mgQD 較安慰劑組能夠顯著縮短流感七項癥狀緩解時間和縮短發(fā)熱時間,并能快速降低和清除體內(nèi)流感病毒,且安全性耐受性良好。三期臨床,頭對頭達菲,已經(jīng)于3月中旬完成入組。

        代謝、腫瘤管線的生力軍

        ZSP1603 是國內(nèi)首個獲得臨床批件用于治療特發(fā)性肺纖維化的多靶點絡(luò)氨酸激酶抑制 劑,處于 II 期臨床試驗階段。

        ZSP1601 是具有全新作用機制的治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的一類創(chuàng)新藥,,目前已完成 Ib/IIa 期臨床研究,達到主要研究終點。結(jié)果表明,在 4 周的治療下,ZSP1601 明顯地降低了 ALT、AST 等肝臟炎癥損傷標(biāo)志物,提示其具有改善 肝臟炎癥、壞死的潛力,同時多個纖維化相關(guān)生物標(biāo)志物也有降低趨勢,預(yù)計在更長的治 療周期中或可表現(xiàn)出更加明顯的抗纖維化作用。該臨床研究結(jié)果已于 2022 年度歐洲肝病 協(xié)會肝病國際大會報告中匯報(唯一中國匯報品種)。目前,該項目處于 IIb 期臨床研究 的準(zhǔn)備階段。

        RAY001 是用于治療 2 型糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪性肝炎等代謝性疾病的創(chuàng)新 藥,已經(jīng)確定候選化合物,正在進行臨床前開發(fā)工作;

        RAY1225 注射液(RAY002)屬于長效 GLP-1 類創(chuàng)新結(jié)構(gòu)多肽藥物,已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)藥物臨床試驗。

        腫瘤領(lǐng)域,注射用紫杉醇聚合物膠束、注射用多西他賽聚合物膠束也先后進入 I 期臨床試驗階段。

        $君實生物-U(SH688180)$ $眾生藥業(yè)(SZ002317)$ $恒瑞醫(yī)藥(SH600276)$

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