備受矚目的2023美國生物技術大會暨展覽會（2023 BIO International Convention）日前在波士頓會展中心（Boston Convention & Exhibition Center）舉行。賽生藥業控股有限公司（以下簡稱“賽生藥業”，股份代號：6600.HK）副總裁、研發總經理兼首席醫學官毛力博士應邀出席大會并參與了腫瘤聯合治療為主題的圓桌會議討論，與來自包括Lumanity、默克、MD安德森癌癥中心的醫藥領袖、行業精英就免疫檢查點抑制劑（ICI）聯合放射性療法提高抗腫瘤治療效果的相關進展和前景展開了深刻探討。

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美國生物技術大會暨展覽會（BIO International Convention）是全球最大的生物技術行業盛會，由美國生物技術創新組織機構（Biotechnology Innovation Organization，以下簡稱“BIO”）主辦，聚集了來自全球超過4000家業內領先生物制藥公司、投資商及合作商。

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過去十年間免疫腫瘤學（IO）領域發生了一場革命，最顯著的推動因素是免疫檢查點抑制劑（ICI）治療的批準和臨床實施。然而，依然只有少數的患者能夠在ICI的治療中獲益，尤其是抗腫瘤免疫力低下或缺乏腫瘤免疫力的癌癥患者對ICI的治療反應欠佳。

在圓桌會議期間，Lumanity執行副總裁Jeffrey Bockman博士、默克副總裁Emmett Schmidt博士、MD安德森癌癥中心免疫學系副教授Michael Curran博士與毛力博士一道，首先肯定了過去十幾年間腫瘤免疫治療給包括晚期肺癌、肝癌、黑色素瘤在內多種癌癥患者帶來的全新希望，提高了生存率和生活質量。嘉賓們就ICI單一療法對癌癥患者的局限性以及臨床對聯合療法日益增長的需求展開了深入的探討。嘉賓們一致認為，得益于科學界、醫學界和制藥行業持續的創新投入，免疫治療將發展到全新高度，將為患者帶來更加可期的獲益。

會上還特別探討了放療聯合ICI在不同的臨床環境中的應用。放療是廣泛應用的主要抗腫瘤治療手段，然而，放療也會一定程度上導致嚴重的副作用，尤其是淋巴細胞受到輻射損害后的大量減少。淋巴細胞數量的大量減少會嚴重影響ICI的療效。毛力博士表示，“放化療、靶向治療、免疫療法已經被驗證為癌癥有效的治療手段，腫瘤治療的下一步，是如何高效協同目前已有的治療手段，并且盡量減少對患者的副作用。這也是賽生目前深耕的領域。研究表明，像胸腺法新這類免疫調節多肽具有多種免疫調節功能，可以改善患者的免疫功能、增強免疫應答。 同時，胸腺法新可以有效地減少放療導致的淋巴細胞減少，從而增強與放療聯合的ICI的臨床獲益。”

胸腺法新作為重要的免疫調節藥物，近年來在腫瘤領域的應用前景受到了廣泛關注。現有多項研究結果提示，胸腺法新的術后輔助應用能改善非小細胞肺癌、肝癌等患者的生存；胸腺法新與免疫檢查點抑制劑、放化療等聯合可能具有協同作用。

在討論會上，毛力博士分享了前不久入選2023年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會、關于胸腺法新的最新研究成果。題為《負荷劑量胸腺法新對有淋巴細胞減少的晚期復發惡性實體瘤患者的安全性與有效性研究》的結果顯示，在為經過多線治療后復發或轉移的目前無標準治療晚期惡性實體瘤患者實施胸腺法新序貫布拉格治療模式后，患者的外周血CD3+T細胞、CD3+CD4+T細胞、CD3+CD8+T細胞及NK細胞的數量均明顯升高，患者的中位生存期達到近20個月。

此外，據ASCO官網，另一項入選2023 ASCO年會、關于胸腺法新的研究《胸腺法新聯合同步放化療序貫免疫鞏固治療的初步分析》的結果顯示，局部晚期非小細胞肺癌患者同步放化療期間聯合胸腺法新治療可降低放射性肺炎發生率。同步放化療+免疫鞏固治療全程聯合胸腺法新治療的患者中位無進展生存期長于在同步放化療期間聯合胸腺法新的患者，更長于此期間未接受胸腺法新治療的患者。

毛力博士在會后表示，“由于具備獨特的生物學特性及優異的耐受性和安全性，胸腺法新在腫瘤、重癥感染以及其他需要調節免疫系統的領域不斷取得突破。隨著腫瘤免疫治療引領治療模式的轉變，賽生藥業將繼續增進胸腺法新在腫瘤免疫聯合治療領域的探索，為腫瘤患者帶來更多生存獲益，并盡可能地降低現有其他抗腫瘤療法的毒性。”

中國首個品牌胸腺法新藥物為賽生藥業的進口原研胸腺法新，其于1993年在意大利獲批，1996年在中國上市。

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