基礎信息：君實目前在進行的有兩個新冠輕中癥臨床，一個是李蘭娟院士新開的一個，NCT05582629，1200人，October 17, 2022登記開始。第二個是老的國際多中心三期臨床，NCT05242042，1310人，February 16, 2022登記開始，最近September 28, 2022調整了不少內容，重新加速啟動了。

插一句，在Contacts and Locations中，可以查看各個站點的入組狀態，如果是Recruiting表示正在招聘，如果是Not yet recruiting表示該站點未開始招聘或者是已完成入組。比如NCT05242042的入組，上海公衛就是Not yet recruiting，這個大家應該知道，前期上海已經入組完了。（截圖見后）其實，如果有大家有希望入組的，可以直接試試這個contact，但是說實在的，更新的比較慢。

(資料圖)

說明一下，臨床的入組應該是比較困難的，君實開始點比較多，稍微好一點，眾生一開始一個點，雖然廣州病人多，進度也不快，但是應該已經增加了更多點開始招募病人了。

但不是說要全部招募完成才可以統計數據的，包括輝瑞Paxlovid在內（2021年11月5日，輝瑞公司在其官網上公布的Paxlovid的Ⅱ/Ⅲ期研究的中期分析結果顯示，Paxlovid將住院或死亡風險降低了89%。），很多都是入組一半采用中期數據申報的，前提是中期數據能夠做出結果，中期做出結果的前提是藥品夠好，一半的樣本就能做出顯著性差異。有信源說，先聲的臨床應該就是中期做不出差異，所以起了個大早，只能等到最終分析了。

如果大家因為招募病人就覺得臨床只是剛剛開始，那就錯了。多的廢話不說，給大家看看我昨天和網友討論的內容。

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在君實公眾號開始招募新冠病人前一天，我和股民朋友正好聊天說到了此事，不知道對面的朋友是不是神通廣大，今天君實就做了我覺得他應該做的事情。

核心思路在于：

1、君實應該利用社交媒體來加速招募，要相信一部分股民能認識到什么藥有潛力安全，有能力推薦身邊的人接受治療；

2、目前廣大患者求醫無門，如果能夠入組臨床試驗，能吃到做過輝瑞頭對頭的VV116當然更好，即使吃的是安慰劑，有醫生全程支持，對癥吃其他藥物，那也是極好的。不存在安慰劑組產生額外風險的問題，實際上相比無藥可治無醫可看，即使安慰劑+對癥治療也安全得多。

3、對于入組時限問題，可以確定基本上，最近大多數人都會感染。那么很簡單，可以采用預入組制度，先對未感染有意向人員（特別是一些高危患者）的健康狀況，疫苗情況等進行篩選，一旦陽性并且出現癥狀，立刻根據預入組制度聯系直接入組，這樣可以保證在出現癥狀3-5天內立刻入組，保證臨床效果。

4、至于病床問題，事實上對于輕癥患者，不一定需要住院治療，只要去了醫院，做了全套檢查，領了藥物回家治療，定期回訪即可。沒必要過度占用醫療資源。但是能看到醫生，對于患者已經是極大的安全保障了！

5、君實應該通過某種方式，對各個入組醫院的入組情況進行統一公示，包括聯系方式，是否接受病人，入組條件等。這樣有需要的人，可以自行就近聯系。我相信在這個時間節點，這些信息會很快擴散開。

其實，這種組織方式，在現階段對所有正在進行三期臨床的藥企都有用。過了高峰效果就沒那么好了。

$君實生物-U(SH688180)$$眾生藥業(SZ002317)$$科興制藥(SH688136)$

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隨附聊天記錄截圖，已刪除

部分臨床醫院招聘狀態及聯系人

關鍵詞： 住院治療 聯系方式 聊天記錄