世界速讀：亞盛醫藥2023年第二個進展，奧雷巴替尼治療一線ph+ ALL的III期頭對頭注冊臨床正式獲批
2023-07-05 12:33:47 來源：雪球網 小 中
【資料圖】
$亞盛醫藥-B(06855)$
比較意外，奧雷巴替尼直接獲批了一線費陽急淋，而不是之前預期的復發難治病人，并且是頭對頭伊馬替尼，成功上市后將直接升級為成為一線標準療法。而這一獲批的基礎是美國I期臨床和國內IIT實驗，以及眾多患者在真實世界的使用，顯示出來極其優秀的臨床效果，直接獲批開展一線頭對頭注冊臨床試驗。
國內并沒有正式批準治療一線Ph+ ALL的TKI藥物，伊馬替尼也只是批準了rr Ph+ ALL，其他像達沙替尼，尼洛替尼都是off-label在使用，所以奧雷巴替尼這個一線頭對頭注冊臨床的開啟，標志了未來無論是只批了二線的伊馬替尼，還是off-label使用的達沙替尼和尼洛替尼，他們的市場份額將被進入醫保的奧雷巴替尼給取代掉，成為一統江湖的存在。
CSCO指南顯示，真實世界里TKI已經在廣泛運用，未來隨著一線Ph+ ALL的獲批進入醫保，療效大幅超越一二代TKI的三代藥奧雷巴替尼，將獲取絕大部分份額。即使考慮到未來普納替尼國內獲批二線ph+ ALL，安全性的劣勢，使得它也構不成威脅。
此外亞盛還在去年和今年分別開了一個臨床，是奧雷巴替尼聯合APG-2575分別治療兒童和成人Ph+ ALL，這個臨床最大的意義是免化療，患者可以不用移植長期生存，當然這種改變治療格局的臨床，放在全球看意義都很大，難度也很大，期待未來臨床數據的進一步發布。
由于國內沒有精確統計數據，Ph+ ALL存量病人和每年新發病人，并沒有一個準確數字，這塊我就不寫了，留待后續補充。
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